Index Artikel Farmarind

index

Artikel-artikel farmarind : Update per 4 Januari 2016,  Update per 25 Januari 2016, Update per 1 Maret 2016, Update per 31 Maret 2016, Update per 29 April 2016,  30 Mei 2016

  1. Uji T dan F dalam Kimia Analisis Industri Farmasi 
  2. Thermohygrometer di Industri Farmasi
  3. Cara Perhitungan Jumlah Pertukaran Udara Perjam dalam Area Bersih
  4. Trend Analisa Dengan Minitab 15
  5. Perhitungan UCL, LCL dan CpK
  6. Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi
  7. Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Produksi Dalam Industri Farmasi
  8. Dead Legs dalam Sistem Pengolahan Air
  9. Biofilm dan Pembentukannya dalam Sistem Pengolahan Air
  10. Kualifikasi kinerja HVAC dalam industri Farmasi
  11. Sistem Udara Bertekanan Dalam Industri Farmasi
  12. Kualifikasi Kinerja Sistem Udara Bertekanan
  13. Perbedaan Kualifikasi, Kalibrasi dan Validasi
  14. Download CPOB, POPP 1-2 dan Sarana Kritis Industri Farmasi
  15. PassBox dia area Kebersihan Industri Farmasi
  16. Kualifikasi Kinerja LAF/Weighing Booth dan Sampling Booth
  17. HVAC menurut WHO TRS 961
  18. Validasi Pembersihan dengan TOC Analyzer vs HPLC
  19. Alamat Website tentang CPOB dan Industri Farmasi
  20. Perbedaan Air Murni dan Air Demin
  21. Tipe Bahan Alat yang digunakan Untuk Produksi Sediaan Farmasi
  22. Syarat Air Murni dan Farmakope Acuan
  23. Capability Sixpack dan Pengkajian Produk Tahunan
  24. Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi (bagian 2)
  25. Perbedaan Antara Kelembapan dan Kelembapan Relatif
  26. Perbedaan kandungan Air dan Loss of Drying
  27. Download Ebook: Solid Dosage and Excipients 2015
  28. Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Industri Farmasi
  29. Perbedaan QA dan QC dalam Industri Farmasi
  30. Pengaturan Tekanan Ruang Penyangga Udara (Airlock)
  31. Uji T, Si Pembanding Dua Metode Pemeriksaan Obat
  32. Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Produksi Dalam Industri Farmasi
  33. Workshop Peningkatan Saya Saing Industri Farmasi (Malang)
  34. HEPA Filter dan Kegunaanya di Industri Farmasi
  35. Manajemen Risiko Mutu di Industri Farmasi
  36. Fumigasi di Industri Farmasi
  37. Sampling Di Industri Farmasi
  38. Tabel Klasifikasi Ruang Pembuatan Obat Dalam Industri Farmasi
  39. Perbedaan CPOB 2012 vs ISO 9001:2008
  40. Kualifikasi Kinerja Instrument HPLC
  41. Apa yang perlu diketahui oleh Apoteker yang akan masuk Industri Farmasi?
  42. Sampling Attribute Menggunakan Standar ANSI/ASQ Z1.4-2008
  43. Timbangan di Industri Farmasi
  44. CPOB dan Penerapannya di Industri Farmasi
  45. Download Ebook: Innovatives Softgel Technologies to deliver Poorly Soluble Molecules
  46. Daftar Supplier Farmasi Indonesia
  47. Prinsip Titrasi Karl Fisher
  48. Prinsip Kerja Fluid Bed Dryer (FBD)
  49. Prinsip Kerja Colloid Mill
  50. Perhitungan MACO Validasi Pembersihan
  51. Kualifikasi Kinerja Sistem Pengolahan Air
  52. Kualifikasi Kinerja Karl Fischer Titrator
  53. Laporan Ketidaksesuaian/Penyimpangan Di Industri Farmasi
  54. Download eBook: ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL TESTING
  55. Perbedaan Kalibrasi dan Verifikasi
  56. Seperti Apa Audit BPOM di Industri Farmasi?
  57. Tips Dalam Inspeksi/Audit BPOM
  58. Perbedaan Tekanan Udara Ruang Produksi Sediaan Farmasi
  59. Insulated Panel Dalam Ruang Bersih Produksi Farmasi
  60. Kualifikasi Stability Chamber
  61. Download Jurnal : PENINGKATAN AKTIVITAS SITOTOKSIK DOXORUBISIN TERHADAP SEL KANKER PAYUDARA
  62. Cara Sampling Atribute ANSI/ASQ Tanpa Tabel
  63. Berapa Minimum Jumlah Sampel Untuk Analisis Kimia?
  64. Tiga (3) Batch Berurutan Untuk Validasi di Industri Farmasi
  65. Perhitungan Pengukuran Partikel Ruang Bersih
  66. Perubahan ISO 14644-1:2015 tentang Pengukuran Partikel Ruang Bersih
  67. Keseragaman/Homogenitas Campuran Obat
  68. Rencana Sampling Di Industri Farmasi
  69. Melihat Harga Obat Pemenang E-Catalog
  70. Kualifikasi Instrument Analitik di Industri Farmasi
  71. Kain Lap Untuk Pembersih dalam Produksi Obat
  72. Setting Printer Timbangan Mettler Toledo IND221
  73. Gowning Dalam Industri Farmasi
  74. Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab
  75. Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab (bagian 2)
  76. Raman Spectrometry dan Penggunannya di Industri Farmasi
  77. Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapanilitas Proses
  78. Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapanilitas Proses (bagian 2)
  79. Peta Kendali (control Chart) dalam Minitab
  80. Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet
  81. Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet (cara nomer 2)
  82. Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet (cara nomer 3)
  83. Download Ebook : SOLID DOSAGE DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTRING
  84. Ruang Bersih (Clean Room dalam Industri Farmasi)
  85. Kualifikasi Kinerja Spektrofotometer UV/Vis
  86. Kalibrasi Moisture Analyzer
  87. Merancang Layout Fasilitas Produksi Obat
  88. Download Ebook Pharmaceutical Technology Europe
  89. Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Perdana 21 April 2016
  90. Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 1)
  91. Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 2)
  92. Saya, Farmarind dan Apoteker Profesional
M. Fithrul Mubarok

M. Fithrul Mubarok

Pharmacist and Blogger at Farmasiindustri
M. Fithrul Mubarok, S.Farm.,Apt adalah Blogger Professional Farmasi Industri pertama di Indonesia, pendiri dan pengarang dari FARMASIINDUSTRI.COM sebuah blog farmasi industri satu-satunya di Indonesia.
Anda dapat berlangganan (subscribe) dan menfollow blog ini untuk mendapatkan artikel terkait farmasi industri.
Email: fithrul.mubarok23@gmail.com
WhatsApp/WA: 0856 4341 6332
M. Fithrul Mubarok

Leave a Reply

Your email address will not be published.