Artikel-artikel farmarind : Update per 4 Januari 2016, Update per 25 Januari 2016, Update per 1 Maret 2016, Update per 31 Maret 2016, Update per 29 April 2016, 30 Mei 2016
- Uji T dan F dalam Kimia Analisis Industri Farmasi
- Thermohygrometer di Industri Farmasi
- Cara Perhitungan Jumlah Pertukaran Udara Perjam dalam Area Bersih
- Trend Analisa Dengan Minitab 15
- Perhitungan UCL, LCL dan CpK
- Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi
- Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Produksi Dalam Industri Farmasi
- Dead Legs dalam Sistem Pengolahan Air
- Biofilm dan Pembentukannya dalam Sistem Pengolahan Air
- Kualifikasi kinerja HVAC dalam industri Farmasi
- Sistem Udara Bertekanan Dalam Industri Farmasi
- Kualifikasi Kinerja Sistem Udara Bertekanan
- Perbedaan Kualifikasi, Kalibrasi dan Validasi
- Download CPOB, POPP 1-2 dan Sarana Kritis Industri Farmasi
- PassBox dia area Kebersihan Industri Farmasi
- Kualifikasi Kinerja LAF/Weighing Booth dan Sampling Booth
- HVAC menurut WHO TRS 961
- Validasi Pembersihan dengan TOC Analyzer vs HPLC
- Alamat Website tentang CPOB dan Industri Farmasi
- Perbedaan Air Murni dan Air Demin
- Tipe Bahan Alat yang digunakan Untuk Produksi Sediaan Farmasi
- Syarat Air Murni dan Farmakope Acuan
- Capability Sixpack dan Pengkajian Produk Tahunan
- Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi (bagian 2)
- Perbedaan Antara Kelembapan dan Kelembapan Relatif
- Perbedaan kandungan Air dan Loss of Drying
- Download Ebook: Solid Dosage and Excipients 2015
- Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Industri Farmasi
- Perbedaan QA dan QC dalam Industri Farmasi
- Pengaturan Tekanan Ruang Penyangga Udara (Airlock)
- Uji T, Si Pembanding Dua Metode Pemeriksaan Obat
- Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-mesin Produksi Dalam Industri Farmasi
- Workshop Peningkatan Saya Saing Industri Farmasi (Malang)
- HEPA Filter dan Kegunaanya di Industri Farmasi
- Manajemen Risiko Mutu di Industri Farmasi
- Fumigasi di Industri Farmasi
- Sampling Di Industri Farmasi
- Tabel Klasifikasi Ruang Pembuatan Obat Dalam Industri Farmasi
- Perbedaan CPOB 2012 vs ISO 9001:2008
- Kualifikasi Kinerja Instrument HPLC
- Apa yang perlu diketahui oleh Apoteker yang akan masuk Industri Farmasi?
- Sampling Attribute Menggunakan Standar ANSI/ASQ Z1.4-2008
- Timbangan di Industri Farmasi
- CPOB dan Penerapannya di Industri Farmasi
- Download Ebook: Innovatives Softgel Technologies to deliver Poorly Soluble Molecules
- Daftar Supplier Farmasi Indonesia
- Prinsip Titrasi Karl Fisher
- Prinsip Kerja Fluid Bed Dryer (FBD)
- Prinsip Kerja Colloid Mill
- Perhitungan MACO Validasi Pembersihan
- Kualifikasi Kinerja Sistem Pengolahan Air
- Kualifikasi Kinerja Karl Fischer Titrator
- Laporan Ketidaksesuaian/Penyimpangan Di Industri Farmasi
- Download eBook: ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL TESTING
- Perbedaan Kalibrasi dan Verifikasi
- Seperti Apa Audit BPOM di Industri Farmasi?
- Tips Dalam Inspeksi/Audit BPOM
- Perbedaan Tekanan Udara Ruang Produksi Sediaan Farmasi
- Insulated Panel Dalam Ruang Bersih Produksi Farmasi
- Kualifikasi Stability Chamber
- Download Jurnal : PENINGKATAN AKTIVITAS SITOTOKSIK DOXORUBISIN TERHADAP SEL KANKER PAYUDARA
- Cara Sampling Atribute ANSI/ASQ Tanpa Tabel
- Berapa Minimum Jumlah Sampel Untuk Analisis Kimia?
- Tiga (3) Batch Berurutan Untuk Validasi di Industri Farmasi
- Perhitungan Pengukuran Partikel Ruang Bersih
- Perubahan ISO 14644-1:2015 tentang Pengukuran Partikel Ruang Bersih
- Keseragaman/Homogenitas Campuran Obat
- Rencana Sampling Di Industri Farmasi
- Melihat Harga Obat Pemenang E-Catalog
- Kualifikasi Instrument Analitik di Industri Farmasi
- Kain Lap Untuk Pembersih dalam Produksi Obat
- Setting Printer Timbangan Mettler Toledo IND221
- Gowning Dalam Industri Farmasi
- Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab
- Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab (bagian 2)
- Raman Spectrometry dan Penggunannya di Industri Farmasi
- Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapanilitas Proses
- Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapanilitas Proses (bagian 2)
- Peta Kendali (control Chart) dalam Minitab
- Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet
- Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet (cara nomer 2)
- Perhitungan kapabilitas Proses Berat Tablet (cara nomer 3)
- Download Ebook : SOLID DOSAGE DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTRING
- Ruang Bersih (Clean Room dalam Industri Farmasi)
- Kualifikasi Kinerja Spektrofotometer UV/Vis
- Kalibrasi Moisture Analyzer
- Merancang Layout Fasilitas Produksi Obat
- Download Ebook Pharmaceutical Technology Europe
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Perdana 21 April 2016
- Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 1)
- Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 2)
- Saya, Farmarind dan Apoteker Profesional
