Untuk memudahkan mencari topik/artikel di farmasiindustri.com dapat menggunakan halaman ini kemudian tekan tombol Ctrl+F di keyboard. Ketik kata kunci yang diinginkan, enter:
- Prosedur SOP CAPA (0)
- 4 Jenis Kolom HPLC (0)
- 7 Tips dalam Audit BPOM di Industri Farmasi (0)
- Sanitasi membran RO pada Sistem Pengolahan Air (0)
- Apa itu Tenaga Teknis Kefarmasian ? (0)
- Pentingnya Analisis Mikrobiologi dalam Validasi Pembersihan (0)
- Pelat Teoritis N dan Penentuannya dalam Analisis HPLC (0)
- List USP General Chapters untuk Industri Farmasi (0)
- Pembuatan Tablet di Industri Farmasi (0)
- Apakah cemaran Jamur diterima dalam ruang bersih farmasi ? (0)
- Tingkat Mutu yang diterima AQL di industri farmasi (0)
- Imunoserum, Definisi dan Jenisnya (0)
- Vaksin, Definisi dan Jenis-jenisnya (0)
- Tablet Obat Menurut Farmakope Indonesia VI (0)
- Sirup Obat: Definisi, Jenis, dan Kegunaan (0)
- Sosialisasi CPOB 2024 (0)
- Sediaan Effervescent (0)
- Forum Konsultasi Publik BPOM (0)
- Bahan Kemas Untuk Obat (0)
- Kenapa Filter HEPA mempunyai ukuran 0,3 mikrometer ? (0)
- Penghilangan Klorin dalam Air dalam Uji Mikrobiologi (0)
- Pemetaan Suhu Ruangan Penyimpanan dalam Industri Farmasi (0)
- Praformulasi dalam Pembuatan Obat (0)
- Mencegah Pertumbuhan Mikroba dalam ruangan Farmasi (0)
- Tantangan Industri Farmasi (0)
- Peran Lubrikan dalam Pembuatan Tablet (0)
- Validasi Ulang di Industri Farmasi (0)
- Bagaimana Menghilangkan Bakteri dari sistem pengolahan air farmasi ? (0)
- Penanggung Jawab Produksi, QA dan QC di CPOB 2024 masih Apoteker (0)
- Pemeliharaan Area Bersih Ruangan Farmasi (0)
- Pengurangan Biaya Validasi Pembersihan Industri Farmasi (0)
- Bracketing dan Matrixing di Stabilitas Obat (0)
- Cara Melakukan Sampling Bahan Baku di Industri Farmasi (0)
- CPOB 2024: Cara Pembuatan Obat yang Baik (0)
- Tailing dalam HPLC (0)
- Mengapa Degassing Fase Gerak HPLC Diperlukan? (0)
- Sistem HVAC dan Fungsinya (0)
- Tes Kehamilan: Prinsip dan Cara Baca (0)
- Colorimeter: Prinsip dan Cara Kerja (0)
- Perbedaan Air Murni dan Air Demineralisasi (0)
- Proses Sterilisasi Suhu Rendah (115°C) dan Validasinya (0)
- Sentrifugasi: Pengertian, Prinsip dan Tipenya (0)
- Kromatografi Lapis Tipis: Prinsip, aplikasi dan Cara Kerja (0)
- Mikroskop Cahaya (0)
- Sejarah Farmakologi (0)
- Inkubator Mikrobiologi: Prinsip Kerja, Jenis, dan bagian-bagiannya (0)
- Pemetaan Suhu Area Penyimpanan Farmasi (0)
- Prinsip Kerja Mesin Ayakan (0)
- Integritas Data di Analisis Mikrobiologi Farmasi (0)
- Apa itu Farmakologi? (0)
- Komponen AHU dan HVAC Farmasi (0)
- Tabung Durham: Pengertian dan Cara Penggunaannya (0)
- Ultrasonic Bath : Pengerian dan Cara Kerjanya (0)
- Sonikator: Pengertian dan Cara Kerjanya (0)
- Perbedaan Krim dan Salep (0)
- Perhitungan Potensi Obat (0)
- Emulgator: Definisi, Jenis, dan Contohnya (0)
- Proses Pembuatan Tablet di Industri Farmasi (0)
- 10 Tips Pengujian dengan HPLC (0)
- Aseptis: Kunci Utama Pencegahan Infeksi di Rumah, Rumah Sakit, dan Klinik (0)
- Aseptis: Pengertian dan Contohnya (0)
- Proses Pencampuran di Industri Farmasi (0)
- RSD di HPLC Analisis (0)
- Suspensi Farmasi (0)
- Suspensi: Pengertian, Ciri-Ciri, dan Contohnya (0)
- Jenis Kontaminasi Makanan: Fisika, Kimia, dan Biologi (0)
- Teori Penetapan Derajat Kehalusan Serbuk Simplisia (0)
- Emulsi: Pengertian dan Jenis-jenisnya (0)
- Pengayak Standar Farmakope (0)
- PPIC: Pengertian dan Peran di Industri Farmasi (0)
- Mikrobiologi Farmasi (0)
- Pengayak Dan Derajat Halus Serbuk (0)
- Memilih Mesh Ayakan yang Tepat: Faktor-Faktor yang Perlu Dipertimbangkan (0)
- Stabilitas Obat: Memahami Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Kualitas Obat Anda (0)
- Gowning dalam Industri Farmasi (0)
- Validasi Ulang di Industri Farmasi (0)
- Kalibrasi adalah : Tujuan, Jenis dan Contohnya dalam laboratorium (0)
- Supply Chain Management (SCM) di Industri Farmasi (0)
- FIFO dan FEFO dalam Gudang (0)
- Daftar Lampiran di Farmakope Indonesia VI yang terkait industri farmasi (0)
- Daftar Bab Umum (General Chapter )USP (United States Pharmacopeia) untuk Industri Farmasi (0)
- RSD: Lebih dari Sekadar Angka, Memahami Keandalan Data Anda (0)
- Apa itu SME (Subject Master Expert)di Industri Farmasi ? (0)
- Apa itu Mock Recall Obat ? (0)
- GxP di Industri Farmasi (0)
- Uji Kerapuhan Tablet, Granul (0)
- Apa perbedaan HPLC dengan UPLC ? (0)
- Perbedaan Efikasi dan Potensi obat (0)
- Apa itu In Process Control ? (0)
- Kualifikasi Ruang Bersih di Industri Farmasi (0)
- Memahami Misteri di Balik Nomor Batch Obat: Panduan Lengkap untuk Pasien Cerdas (0)
- Perbedaan Kemurnian dan Potensi Obat (0)
- Tren Pelanggaran CPOB di Industri Farmasi (0)
- Perbedaan Bioavailabilitas dan Bioekivalensi (0)
- Dasar-dasar Kekebalan Tubuh dan Jenis Vaksin (0)
- Kerusakan Tablet Obat (0)
- Apa itu Eksipien Farmasi? (0)
- Identifikasi CQA dan CPP di Industri Farmasi (0)
- Peran Pelumas Tablet (0)
- Perbedaan Kolom C8 vs C18 pada HPLC (0)
- Mengapa Lambang Farmasi Gelas dan Ular ? (0)
- Apa itu Volume Mati dan Volume Tinggal di HPLC? (0)
- Masalah yang sering terjadi di HPLC dan cara Mengatasinya (0)
- Memahami Nomor Batch dan Registrasi: Kunci Keamanan dan Keaslian Obat Anda (0)
- Design Space dalam Quality by Design (QbD) (0)
- Tips dan Trik Masalah Tekanan di HPLC (0)
- Tipe Perkakas dalam Mesin Cetak Tablet (0)
- Tips dan Trik Waktu Retensi HPLC (0)
- Sampling Bertingkat di Validasi Proses (0)
- Bahan Pewarna, Pewarna, Bahan Aditif Warna dalam Farmasi (0)
- Perbedaan Salep Krim Pasta Gel Lotion Jelly (0)
- Perbedaan Kalibrasi dan Validasi (0)
- Peran Degassing dalam Optimasi Kinerja HPLC (0)
- Perbedaan HPLC dan uHPLC: Apa yang Harus Anda Ketahui? (0)
- Kegunaan Kolom Pelindung HPLC (0)
- Bagaimana membuat kolom HPLC Awet? (0)
- Pembersihan, Penyimpanan dan Regenerasi Kolom HPLC (0)
- Berapa Umur Simpan Kolom HPLC? (0)
- Perbedaan Deviasi dengan OOS (0)
- Validasi Metode AnalisisValidasi Metode Analisis: Apa, Bagaimana, Mengapa, dan Kapan?Validasi Metode Analisis (0)
- Frekuensi Pengujian Sistem HVAC (0)
- Download EU GMP Guidelines (0)
- Download Validasi Proses Kapsul Obat (0)
- Rekomendasi 21 CFR dalam Industri Farmasi (0)
- Download USP United States Pharmacopeia Gratis 2024 (0)
- Dasar-dasar sistem HVAC dan Komponen-komponen-nya (0)
- Prosedur Masuk dan Keluar di area gudang Farmasi (0)
- Pertanyaan dan Jawaban Disolusi Obat (0)
- Pelumas Mesin di Industri Farmasi (0)
- Pertanyaan dan Jawaban : Pengkajian Mutu Produk (0)
- Budaya Kualitas di Industri Farmasi (0)
- Pertanyaan dan Jawaban terkait Manajemen Risiko Mutu (0)
- Apa yang perlu di Ketahui Calon Apoteker bila masuk ke Industri Farmasi ? (0)
- Dasar-dasar Kualifikasi Peralatan (0)
- 10 Tips untuk Analisis HPLC di Industri Farmasi (0)
- Cara Melakukan Kualifikasi Peralatan Laboratorium Sesuai SOP (0)
- Trouble Shooting HPLC (0)
- Cara Membangun Gudang Farmasi yang Terkontrol Lingkungannya (0)
- Jenis-jenis Kolom HPLC (0)
- Perbedaan Aseptik dan Steril (0)
- Prinsip Kerja HPLC (0)
- Air Industri Farmasi (0)
- Pembagian Kelas Ruang Bersih Industri Farmasi (0)
- Metode Sterilisasi (0)
- Panduan Cara Kirim Kargo Farmasi (0)
- Total Quality Management (TQM) (0)
- Sistem Manajemen Mutu di Industri Farmasi (0)
- Pentingnya Validasi di Industri Farmasi (0)
- Analisis Statistik Untuk Keseragaman Campuran (0)
- Dasar-dasar Sampel pada CPOB (0)
- Industri Farmasi Vietnam: Lanskap Saat Ini dan Prospek Masa Depan (0)
- Langkah untuk Memastikan Implementasi CAPA yang Sukses di Industri Farmasi (0)
- Bagaimana Pemakaian Baju Kerja terkait dengan Kepatuhan CPOB (0)
- Menulis SOP yang Efektif (0)
- Penentuan Titik Terdingin dan Terpanas di Stability Chamber (0)
- Material yang Boleh pada sistem Pengolahan Air Farmasi (0)
- Detektor logam bentuk sediaan tablet (0)
- Passbox di Industri Farmasi (0)
- Stabilitas Emulsi dan Krim Farmasi (0)
- Pentingnya Analisis Mikrobiologi di Validasi Pembersihan (0)
- Kontaminasi Jamur di Ruang Bersih Farmasi (0)
- Mengapa Validasi Metode Analisis Diperlukan dalam Industri Farmasi? (0)
- Persiapan Audit BPOM di Fasilitas Produksi Obat (0)
- Jaminan Sterilitas di Sediaan Obat (0)
- Efektivitas Pengawet Sediaan Obat di Industri Farmasi (0)
- Apa itu Bagian QC (Quality Control) di Industri Farmasi ? (0)
- Apa itu dokumen Dossier Farmasi ? (0)
- Apa itu Secondary Working Standards dan Bagaimana Cara Menggunakannya dalam Industri Farmasi? (0)
- Kunci Utama Kontrol Perubahan di Industri Farmasi (0)
- Atribut kualitas kritis (CQA) dalam tahap Pencetakan tablet (0)
- Apakah CAPA sudah Closed ? (0)
- Integritas Data di Industri Farmasi (0)
- Materi Seminar QA QC Manager: Pharmaceutical Ingredients: Quality and Compliance De – Risking Strategy and the Regulatory Interface Materi Seminar QA QC Manager (0)
- 7 Langkah CAPA di Industri Farmasi (0)
- FMECA di Industri Farmasi (0)
- Kontrol Perubahan di Industri Farmasi (0)
- Cosmetic Product Information File (PIF) in Indonesia (0)
- Mengenal Vacuum Mixer Homogenizer (0)
- Mengenal Oven Laboratorium (0)
- Mengenal Waterbath (0)
- Mengenal Inkubator Laboratorium (0)
- Mengenal Corong Laboratorium (0)
- Mengenal Pembakar Bunsen di Laboratorium (0)
- Mengenal Desikator di Laboratorium (0)
- Mengenal Jangka Sorong (0)
- Mengenal Gelas Arloji (0)
- Pewarna, Perasa dan Pemanis Obat (0)
- Mengenal Kacamata Laboratorium (0)
- Keseragaman Campuran Obat menurut USP (0)
- Pentingnya Waktu Pencampuran dalam Homogenitas Campuran (0)
- Dasar-Dasar Kualifikasi Peralatan dalam Industri Farmasi (0)
- Apa itu Total Quality Management (TQM) dan Bagaimana Cara Menerapkannya di Industri Farmasi? (0)
- Apa itu Uji Efektivitas Pengawet dan Bagaimana Cara Melakukannya? (0)
- Bagaimana Menulis Rencana Induk Validasi (0)
- Stabilitas Obat Setelah Produk Obat Pertama dibuka (0)
- Mengapa Obat Perlu di Salut ? (0)
- Cara Melakukan Uji Efektivitas Pengawet pada Produk Obat (0)
- Pentingnya Peran Apoteker di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Neraca Analitik, Fungsi dan Cara menggunakan (0)
- 10 Tips untuk Menulis SOP yang Mudah Dipahami dan Diikuti (0)
- Cara Implementasi Sistem Manajemen Mutu di Industri Farmasi (0)
- Panduan ISPE Terbaru untuk Ruang Suhu Terkendali. Apa saja yang berubah ? (0)
- Kosmetik menurut FDA, apa yang perlu diketahui ? (0)
- Panduan PIC/S GMP Guide PE 009-17 terbaru! apa yang baru ? (0)
- Pentingnya Total Quality Management dalam Industri Farmasi: (0)
- Apa itu Kerangka Kerja Manajemen Risiko dalam CPOB ? (0)
- Mengenal Farmasi dan Pabrik Farmasi (0)
- Mengenal Labu Destilasi Pengertian dan Fungsinya (0)
- Mengenal Batang Pengaduk atau Spatula Laboratorium (0)
- Mengenal Mikroskop (0)
- Mengenal Sediaan Farmasi (0)
- Budaya Mutu di Industri Farmasi (0)
- Bagaimana Mutu Produk Farmasi itu lebih bagus untuk Jangka Panjang (0)
- Lean Six Sigma di Industri Farmasi (0)
- Validasi Proses Ulang di Industri Farmasi (0)
- Sistem Mutu Industri Farmasi (0)
- Mengenal Nomer Batch Obat (0)
- Mengenal Industri Kosmetik di Indonesia (0)
- Mengenal Retain Sampel Obat (0)
- Apa itu Stability Chamber ? (0)
- Lantai Epoxy di Industri Farmasi (0)
- Cara Penanganan Tumpahan Bahan Kimia di Industri (0)
- Kajian Dokumen pada Sistem Mutu Industri Farmasi (0)
- Sampling Bahan Baku di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Analisa Tekstur Pada Makanan, Obat dan Kosmetik (0)
- Perhitungan NOEL dan MACO pada validasi pembersihan (0)
- Tipe Pelipatan Tube Farmasi (0)
- Pemantauan Mikrobiologi Lingkungan di Industri Farmasi (0)
- Validasi Metode Analisis untuk Metode yang sesuai Kompendial (0)
- Persiapan Validasi Metode Analisis (0)
- Penanganan Keluhan Produk di Industri Farmasi (0)
- Pembuatan Tablet Obat Langkah-langkahnya (0)
- Jenis-jenis Media Pertumbuhan Bakteri (0)
- Mengenal Autotitrator Prinsip Cara Kerja dan Fungsi (0)
- Mengenal Bahan Baku Vaseline (0)
- Mengenal Gelas Ukur Fungsi dan Pengertian (0)
- Download Contoh Dokumen Informasi Produk (DIP) Kosmetik 2024 (0)
- Timbangan Farmasi (0)
- Apa itu Particle Counter untuk Ruang bersih ? (0)
- Konsep GxP di Industri Farmasi (0)
- Quality Control di Industri Farmasi (0)
- Tabung Erlenmeyer: Fungsi, Jenis, dan Cara Menggunakannya (0)
- Deduster Tablet dalam Produksi Obat (0)
- Apa itu Friability Tester ? (0)
- Kontrol Kualitas / Quality Control di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Tabung Reaksi (0)
- Mengenal Buret (0)
- Udara Bertekanan di Industri Farmasi (0)
- Lean Manufacturing Proses Produksi Obat di Industri Farmasi CPOB (0)
- Stabilitas Obat di Industri Farmasi (0)
- Gemba di Industri Farmasi (0)
- Download Suplemen 2 Farmakope Indonesia VI (0)
- Peran Analis Laboratorium QC (0)
- Jenis Tooling dalam Kompresi Tablet (0)
- Uji Asap di Industri Farmasi Apa, Mengapa, dan Bagaimana (0)
- Six Sigma di Industri Farmasi (0)
- Product Quality Review / Pengkajian Mutu Produk di Industri Farmasi (0)
- Uji Konsistensi Material Bahan Baku di Farmasi (0)
- Apa itu Penetrometer ? Uji Konsistens (0)
- Audit Pemasok di Industri Farmasi (0)
- 10 Prinsip CPOB (0)
- Produksi Obat Steril di Industri Farmasi (0)
- Perbedaan Produksi Steril vs Non Steril (0)
- TABEL PERBEDAAN DAN PERSAMAAN KLAUSUL ISO 9001,14001 DAN 45001 (0)
- Daftar Obat Komparator Uji Ekivalensi Tahun 2022 (0)
- Kewajiban Pencantuman HET pada Obat (0)
- Review Periodik dan Kepatuhan Aturan Industri Farmasi (0)
- Pentingnya Kualifikasi dan Validasi di Industri Farmasi (0)
- Artificial Intelligence dan Aplikasinya di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Viskometer (0)
- Mengenal Sonikator (0)
- Apa itu Obat Tradisional ? (0)
- Apa saja tantangan dan peluang bagi industri farmasi di era digital? (0)
- Proses Sterilisasi Suhu Rendah (115°C) dan Validasinya (0)
- Stabilitas Obat: Pengertian, Faktor, Uji, dan Manfaatnya (0)
- Tips Internal Audit yang Efektif (0)
- Quality by Design (QbD): Konsep dan Penerapannya dalam Industri Farmasi (0)
- Manometer Magnehelic di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Apoteker (0)
- Penyebab adanya Hasil Pengujian di Luar Spesifikasi (0)
- Draft CPOB 2023 (0)
- Waktu Tunggu Penyimpanan Produk Selama Produksi Obat (0)
- Peran Apoteker di Industri Farmasi (0)
- Kajian Risiko Metode FMEA di Industri Farmasi (0)
- Peran Toksikolog dalam Permitted Daily Exposure (PDE) Validasi Pembersihan (0)
- Nilai Cpk dalam Industri Farmasi Nilai dan Artinya (0)
- Data dan Statistik Industri Farmasi di Indonesia dan Sarana Khusus yang Memiliki Sertifikat CPOB di Indonesia (0)
- Industri Farmasi Terbesar di Dunia (0)
- Temuan yang sering terjadi pada Audit CPOB di Industri Farmasi (0)
- Kontaminasi dan Kontaminasi Silang di Industri Farmasi (1)
- Data Integrity di Industri Farmasi (0)
- USP 2023 Farmakope Amerika USP 46 – NF 41 terbaru (0)
- Apa itu Farmakope ? (0)
- Gelas Beker: Pengertian dan Fungsinya (0)
- Evaluasi Kinerja Indikator Biologis (0)
- Pengertian pH dan aplikasinya (0)
- Scale Up Sediaan Padat di Industri Farmasi (0)
- DAFTAR INDUSTRI FARMASI INDONESIA DAN ALAMATNYA (0)
- Permitted Daily Exposure (PDE) dan Aplikasinya dalam Validasi Pembersihan (2)
- Industri Farmasi di India (0)
- Prosedur Masuk dan Keluar dari Gudang (0)
- Indofarma Terancam Pailit (0)
- Mikroorganisme di Farmasi (0)
- Penyebab dan cara pengatasan Capping tablet (0)
- Uji Stabilitas Obat (0)
- Apa itu In Use Stability? (0)
- Komponen Kunci CPOB (0)
- Deterjen yang digunakan dalam Validasi Pembersihan (0)
- Pentingnya Validasi dalam Industri Farmasi (0)
- Khasiat Tanaman Anting-anting Acalypha australis. L (0)
- Apa itu Patch Transdermal ? (0)
- Pentingnya Validasi di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Na CMC (0)
- Kegunaan Propilen Glikol Dalam Makanan, Kosmetik dan Obat (0)
- Standar Referensi dan Standar Kerja (0)
- Pertanyaan Audit CPOB mengenai HPLC Industri Farmasi (0)
- Kondisi Industri Farmasi Indonesia (0)
- Industri Farmasi Indonesia (0)
- Apa itu Farmasi ? (0)
- Penerapan Halal Obat di Industri Farmasi (0)
- Evaluasi Pengujian Ulang sampel di Industri Farmasi (0)
- Produksi Steril di Industri Farmasi (0)
- Kualifikasi Kinerja Laminar Air Flow (1)
- Validasi Pembersihan di Industri Farmasi: Tips Menjalankannya (0)
- Plat Tetes, Pengertian, Fungsi dan Cara Penggunaan (0)
- Corong Gelas, Pengertian, Fungsi dan Cara Menggunakan (0)
- Labu Ukur, Pengertian, Fungsi dan Cara Penggunaannya (0)
- Mikropipet, Pengertian, Fungsi, Jenis dan bagian-bagiannya (0)
- Pengertian Neraca Analitik, Fungsi, Kekurangan dan Kelebihannya (0)
- Persiapan Pengambilan Sampel di Industri Farmasi (0)
- Jenis Air Laboratorium untuk Analisis (0)
- Autoclave-Pengertian, Sejarah, Fungsi, Prinsip Kerja, Cara Penggunaan (2)
- Area yang Berpotensi terjadi Penyimpangan di Industri Farmasi (0)
- Pengambilan sampel di Industri Farmasi (0)
- Penentuan Rentang Timbangan Industri Farmasi (0)
- Perbedaan HPLC dan LCMS (0)
- Perhitungan Batas Rentang Timbangan (0)
- Perbedaan Antara Recall (Penarikan Produk) dan Mock Recall (0)
- Prinsip dan Cara Kerja pH meter (3)
- Endotoksin dan Pirogen (0)
- Ap itu SUPAC ? (0)
- Penanganan Kultur Mikroba pada Ruangan Terpisah (0)
- Cemaran Jamur dalam Ruang Berkelas Farmasi (0)
- Penulisan SOP di Industri Farmasi (0)
- Air HPLC, Air yang digunakan dalam Analisis HPLC (0)
- Kalibrasi Autoclave di Industri Farmasi (0)
- Konsentrasi Bahan Pengikat dalam Pembuatan Tablet (0)
- Variasi Bobot Tablet Selama Pencetakan (0)
- Tahapan dalam Pembuatan Tablet di Industri Farmasi (0)
- Prinsip dan Cara Kerja Roller Compactor (0)
- Uji Kesesuaian Sistem pada HPLC (0)
- Bahan Baku Mikronisasi di Industri Farmasi (0)
- Analisa Kapabilitas Proses dengan Minitab (0)
- Produksi Obat dengan Sistem Batch vs Sistem Kontinous (0)
- Atribut kualitas kritis dalam tahap kompresi pembuatan tablet (0)
- Penggunaan Bahan Baku Kedaluwarsa untuk Pembuatan Obat ? Bolehkah ? (0)
- Pelumas Farmasi yang digunakan di Industri Farmasi (0)
- Budaya Kualitas di Industri Farmasi (0)
- Efek Kelembapan pada Stabilitas Tablet Obat (0)
- Jenis Bahan Kemas Farmasi di Industri Farmasi (0)
- Penanganan Tumpahan Bahan di Industri Farmasi (0)
- Kita sudah memiliki Sistem Mutu Farmasi, lalu mengapa kita membutuhkan Budaya Mutu? (0)
- Jenis Kontaminasi Umum yang sering terjadi di Industri Farmasi (0)
- Tips Sukses Audit BPOM atau Inspeksi BPOM di Industri Farmasi (0)
- Metrik Kualitas di Industri Farmasi (0)
- Industri Farmasi India ! Superpower Farmasi Dunia (0)
- Apa itu Industri Farmasi ? Bagaimana Prospeknya? (0)
- PAO dan Kegunaannya di Kualifikasi HVAC (0)
- Filter Karbon Aktif dalam Sistem Pengolahan Air (0)
- Pengurangan Pengujian di Industri Farmasi (0)
- Cara Pemaparan Cawan Papar untuk Mikrobiologi di Ruang Bersih Farmasi (0)
- Skala Batch dalam Farmasi (6)
- Scale Up Besar Batch Produk Farmasi (0)
- Revalidasi Peralatan dan Proses di Industri Farmasi (0)
- Effervescent Farmasi (0)
- Mengenal PT Biofarma, sejak kapan produksi vaksin ? (0)
- Bagaimana Pengoperasian Kromatografi Cair Kinerja Tinggi ? (0)
- Sanitasi Membran RO pada Sistem pengolahan Air (0)
- Tipe dan Ukuran Kapsul Obat (0)
- Batas RSD pada Repilkasi sampel di Analisa HPLC (0)
- Jenis Jus Buah yang tidak boleh diminum bersama Obat (0)
- Berbagai Tipe Wadah Gelas Kaca di Farmasi (0)
- Lempeng Teoritis (N) pada HPLC (0)
- Tipe Perkakas pada Mesin Cetak Tablet Farmasi (0)
- Kadar EG dan DEG Tinggi BPOM Cabut 32 PT Rama Emerald Multi Sukses (0)
- Apa itu Nomer CAS ? (0)
- Konsep Perbedaan mg dengan Unit Internasional (UI) (0)
- Berbagai Jenis Detektor HPLC (0)
- Pemeriksaan Dalam Proses Selama Pengemasan Blister (0)
- Kadar air dan LOD (0)
- Industri Farmasi Berkomitmen Memproduksi Obat Berkualitas (0)
- Risiko TSE dan BSE pada Obat-obatan (0)
- Apa itu Farmasi ? (0)
- Peraturan Badan Pengawas Obat Dan Makanan Nomor 23 Tahun 2022 Tentang Standar Dan Atau Persyaratan Mutu Obat Dan Bahan Obat (0)
- Penentuan Nilai Faktor Recovery pada Validasi Pembersihan (0)
- Titik Akhir Pencampuran dengan Mixer Granulator (0)
- Asbes Kandungan Berbahaya pada Bedak Bayi (0)
- Cemaran EG dan DEG pada Polietilen Glikol EG (0)
- Cara Penyimpanan yang Baik Bahan Farmasi Sesuai dengan Regulasi (0)
- Monitoring Mikrobiologi pada Lingkungan Industri Farmasi (0)
- Langkah Pengembangan Metode Analisis (0)
- Penanganan Yang Baik Pada AHU Industri Farmasi (0)
- Pengujian Propilen Glikol bahan baku Sirup (0)
- Daftar Peralatan Pengujian di Laboratorium QC Industri Farmasi (0)
- Pinhole Detector / Deteksi Kebocoran Kemasan Farmasi (0)
- Perbedaan Batch Record vs electronic Batch Record di Industri Farmasi (0)
- Sistem SCADA di Industri Farmasi dan Fungsinya (0)
- Rantai Pasok Bahan Baku Industri Farmasi (0)
- Pengujian Mandiri Cemaran Etilen Glikol dan Dietilen Glikol (0)
- Penanganan Kesalahan pengujian di Laboratorium (0)
- Update tahun 2022 Serialisasi Obat di Industri Farmasi (0)
- Perbedaan antara kontrol Positif dengan Kontrol Negatif (0)
- Perbedaan Bahan Baku Aktif Obat dengan Bahan Tambahan (0)
- Revalidasi Peralatan dan Proses di Industri Farmasi (0)
- Bagaimana Menyiapkan Audit BPOM di Industri Farmasi ? (0)
- Mekanisme Pemisahan Komponen pada HPLC (0)
- Kenapa Cawan Petri Dibalik selama Inkubasi ? (0)
- Mengapa HEPA Filter berukuran Pori 0,3 Mikron ? (0)
- Pengujian Cemaran etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) (0)
- Pekerjaan Apoteker di Industri Farmasi selain di Produksi, QC dan QA (0)
- Kegunaan dan Fungsi Gliserin dalam Obat, makanan dan Kosmetik (0)
- Deterjen Pembersih untuk Validasi Pembersihan (0)
- Propilen Glikol dan Kegunaannya di Obat (0)
- Desain Ruangan Bersih Fasilitas Pembuatan Obat (0)
- Tantangan Produksi Obat Generik di Indonesia (0)
- Indonesian Good Manufacture Practices (GMP) Guideline (0)
- Kenapa Kafein digunakan untuk Kalibrasi HPLC ? (0)
- Efisiensi Bahan Pengemas di Industri Farmasi (0)
- Lubrikan (Pelumas) di Produksi Tablet Obat (0)
- Emulgator Zat Pemersatu Minyak Air, Fungsi dan Perannya (1)
- Film Coating Penyalutan Film Obat (0)
- Prinsip dan Cara Kerja AHU (Air Handling Unit) (0)
- Mikrobiologi Farmasi (0)
- Produksi Kapsul Obat (0)
- Pemanis Pada Formulasi Obat Suspensi Oral (0)
- Mekanisme dalam Pencampuran Serbuk Farmasi (0)
- Just In Time di Industri Farmasi (0)
- Peramalan Penjualan Obat (0)
- Metode Sterilisasi – Sterilisasi Panas Kering (0)
- Inspeksi diri di Industri Farmasi (0)
- Program Pemeliharaan Pencegahan (0)
- Bilangan Reynold dalam Sistem Pengolahan Air (0)
- Ultra Violet untuk Disinfektasi di Air Farmasi (0)
- Rotasi Disinfektan di Industri Farmasi (0)
- Cara Membuat Indikator Metil Oranye atau metil jingga (2)
- Strategi Pengendalian Kontaminasi di Industri Farmasi (0)
- Transfer Metode Analisis (0)
- Download Semua Farmakope Terbaru (0)
- Kisah Penemuan Sebotol Vaksin (0)
- Audit Vendor Industri Farmasi (6)
- Suhu Penyimpanan Obat menurut Farmakope Indonesia VI (0)
- Pentingnya Waktu Pencampuran dalam Kesegaraman Campuran Obat (0)
- Alat Perlindungan Diri (APD) di Industri Farmasi (0)
- Bagian-bagian dari HVAC industri farmasi (0)
- Area-area yang sering terjadi Penyimpangan di Industri Farmasi (0)
- Validasi Pengemasan di Industri Farmasi (0)
- Desk CAPA BPOM (0)
- Perbedaan CPOTB 2021 vs CPOTB 2011 (0)
- Kelas Kebersihan Obat Tradisional CPOTB 2021 (0)
- Download Buku Formularium Fitofarmaka 2022 (0)
- Sediaan Gel Farmasi (0)
- Restricted Access Barrier System (RABS) di Industri Farmasi (0)
- Peran penting Perbedaan Tekanan Ruangan Farmasi (0)
- 3 Jenis Registrasi Obat (0)
- 5 Tipe Blender di Industri Farmasi (0)
- Waktu Tunggu Bersih dan Kotor Validasi Pembersihan (0)
- Dokumen Produksi Induk Industri Farmasi (0)
- Kemudahan Pembersihan Validasi Pembersihan (0)
- Equipment Train Validasi Pembersihan Industri Farmasi (0)
- Validasi Sistem Komputer di Industri Farmasi (2)
- Kompetensi Wajib yang Harus Dimiliki Personel Laboratorium (0)
- Zona Iklim dalam Studi Stabilitas Obat di Industri Farmasi (0)
- Prinsip Kerja dari Tray Drier / Lemari Pengering di Industri Farmasi (0)
- Kegiatan Alih Daya di Industri Farmasi (0)
- Tutorial E-Farmakope Indonesia (0)
- Perbedaan Sirup dan Suspensi (0)
- Uji Kebocoran Kemasan Farmasi Non Destruktif (1)
- Jenis-Jenis Pembuatan Tablet di Industri Farmasi (0)
- Pengendalian Perubahan di Industri Farmasi (0)
- Tipe Penyimpangan di Industri Farmasi (0)
- Peluang untuk Mengurangi Pengambilan Sampel dan Pengujian Awal (0)
- Pengecekan Material Stainless Steel 316L Alat Farmasi (0)
- Perbedaan Aparatus Disolusi Dayung dan Basket (0)
- KISAH – KISAH MEMILUKAN DARI BALIK INDUSTRI FARMASI (Bagian Ketiga) (1)
- KISAH – KISAH MEMILUKAN DARI BALIK INDUSTRI FARMASI (Bagian Kedua) (0)
- KISAH – KISAH MEMILUKAN DARI BALIK INDUSTRI FARMASI (Bagian pertama) (0)
- KISAH – KISAH MEMILUKAN DARI BALIK INDUSTRI FARMASI (Bagian Ketiga) (0)
- Cara Dokumentasi Yang Baik di Industri Farmasi (0)
- Frekuensi Kalibrasi Alat dan Instrument Farmasi (0)
- Kerusakan Blister Obat dan Cara Penanganannya (0)
- Uji Tantangan Logam pada Mesin Cetak Tablet (0)
- Validasi lampu UV (Ultra Violet) di Farmasi (2)
- Sampling Validasi Pembersihan (0)
- Jenis-Jenis timbangan dalam Farmasi (2)
- Validasi Sistem Komputer di Industri Farmasi (2)
- Nomor Induk Berusaha Industri Farmasi, Online Single Submission (OSS) dan Izin Industri Farmasi (0)
- Metaverse dan Masa Depan Industri Farmasi (4)
- Pengkajian Berkala dan Kepatuhan Aturan CPOB di Industri Farmasi (0)
- Inkubasi Bakteri dan Jamur di Pengujian Mikrobiologi (0)
- Tugas dan Tanggung Jawab Apoteker di Industri Farmasi (2)
- Dasar-dasar Kualifikasi Peralatan/Mesin/Sistem di Industri Farmasi (0)
- Bagian R&D Industri Farmasi, Tugas dan Fungsi (0)
- Quality By Design (QbD) di Industri Farmasi (0)
- Bagian Pemastian Mutu dan Fungsinya di Industri Farmasi (0)
- Parameter Mikrobiologi pada Validasi Pembersihan (0)
- Share Materi WHO QMS Guidance for NRAs Launch Webinar (0)
- Apakah ada Penyimpangan Terencana ? (0)
- KIPI Vaksin Moderna (0)
- Tinjauan CPOTB Sanitasi Higiene, Dokumentasi dan Produksi (0)
- 4 Hal Yang tidak boleh di Jamu (0)
- Batch Record Elektronik di Industri Farmasi (0)
- Persetujuan Artwork Bahan Kemas Obat (0)
- Area Kritis dan Non Kritis Pabrik Obat (0)
- Kelebihan dan Kekurangan Obat Kapsul (0)
- Dokumen Induk Industri Farmasi (DIIF) (1)
- Penyalutan Tablet Obat (0)
- Drug Master File (DMF) di Industri Farmasi (0)
- Cara Kerja Obat Transdermal (0)
- INTERAKSI OBAT BISA BIKIN MATI? (0)
- VAKSIN MODERNA UNTUK SUNTIKAN KE 3 PARA NAKES? (0)
- Line Clearance di Industri Farmasi (0)
- KAJIAN HOMOGENITAS UNTUK SEDIAAN SEMISOLID (0)
- Perbedaan antara Disintegrasi dan Disolusi tablet (0)
- 3 Langkah dalam Pengembangan Metode Analisis HPLC (0)
- Perbedaan PIC/S GMP dengan WHO GMP (0)
- Uji Mikroba Pada Udara (0)
- Hold Time Produk Farmasi (0)
- 3 Jenis Air Farmasi (0)
- Kadaluarsa Obat Cara Penentuan Waktunya (0)
- Kerusakan Tablet Obat: Penyebab dan Cara Pengatasan (0)
- Kenapa Rentang pH 1-14 ? (0)
- Kosmetika Jenis dan Fungsinya (0)
- Penandaan Obat Tradisional (1)
- Top 10 Perusahaan Farmasi terbesar di Amerika Serikat (0)
- Perbedaan Antara obat Sustained Release dan Prolonged Release (0)
- Perbedaan Obat Generik dan Bermerk (0)
- Kromatografi Kertas Prinsip dan Cara Kerjanya (0)
- PENJELASAN BADAN POM RI TENTANG INFORMASI PENGGUNAAN OBAT IVERMECTIN (0)
- Kromatografi Lapis Tipis Prinsip dan Cara Kerja (0)
- Perbedaan Kondisi Aseptis dan Steril (0)
- Apoteker di Industri harus punya SIPA (0)
- Omeprazole Kegunaan dan Indikasi (0)
- Tipe Mixer di Industri Farmasi (0)
- Capping Tablet dan Solusinya (0)
- Daftar Obat Berbahaya : Tradisional, Suplemen, Kosmetik Mengandung BKO (0)
- Daftar Guideline dan Aturan Industri Farmasi (0)
- Top 10 Largest Pharmaceutical Companies in Indonesia (0)
- VAKSIN COVID-19 ASTRAZENECA BETS CTMAV 547 (0)
- 10 Tips Mudah Pada Pengujian Mikrobiologi (0)
- F.G Troches Kegunaan dan Indikasi (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United Kingdom (0)
- Metilprednisolon Kegunaan dan Indikasi (0)
- Apa itu Biological Safety Cabinet ? (1)
- Packaging Semisolid Preparations (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in Canada (0)
- ADA APA DENGAN VAKSIN ASTRAZENECA ? (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in Australia (0)
- Limbah di Pabrik Farmasi (0)
- Peran dan Tugas PPIC (0)
- Peran Kelembapan dan Suhu Pada Produksi Injeksi Serbuk Kering (0)
- Apa itu Suspensi ? (0)
- Struktur Organisasi Industri Farmasi (0)
- Era Globalisasi dan VUCA (0)
- Spesifikasi Kebutuhan Pengguna CPOB (0)
- Eksipien Bahan Tambahan Pada Obat (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in Singapore (0)
- Pemastian Mutu Industri Farmasi Apa saja kerjanya? (0)
- Pembuatan Tablet di Pabrik Obat (2)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 8 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 7 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 6 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 5 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 4 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 3 (2)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America Part 2 (0)
- List of Pharmaceutical Manufacturer in United States Of America (0)
- Prinsip dan Cara Kerja Kromatografi Gas (0)
- Konsentrasi Pengikat dalam Pembuatan Tablet (0)
- 6 langkah Penghematan Energi di Industri Farmasi (0)
- Kapsul Lunak Kelebihan dan Kekurangannya (0)
- Mengenal Izin Usaha Industri Farmasi (0)
- Mengenal Bagian Engineering/Teknik di Industri Farmasi (0)
- Mengenal Alur Produksi Sediaan Infus di Industri Farmasi (0)
- Review Deviasi dengan Metode SOD (Severity Occurence Detection) (1)
- Prinsip Kerja Mesin Mixer Granulator (1)
- Fakta Molnupiravir, Obat baru Penyembuh COVID-19 (0)
- Berbagai Ukuran Mesh yang digunakan dalam Farmasi (0)
- In Process Control Pada Industri Farmasi (0)
- Tipe-tipe Emulsi dalam Sediaan Farmasi (0)
- List of Pharmaceutical Companies in Indonesia (0)
- Integritas Data ALCOA (0)
- PHARMACEUTICAL FACTORY LOCATION (0)
- Pencetakan Tablet,Masalah dan Solusinya (0)
- Kuliah di Farmasi (ditulis oleh Apoteker) (0)
- Kesehatan dan Keselamatan Kerja (K3) (0)
- Perbedaan Farmasi Klinis dan Farmasi Industri (0)
- Perbedaan Tekanan Ruangan di Fasilitas Produksi Obat (0)
- Pengawet yang digunakan dalam Obat (0)
- Deteksi Kebocoran Kemasan Blister (0)
- Sosialisasi Peraturan Pemerintah No 5 Tahun 2021 dan Konsultasi Publik (0)
- Sejarah Obat dan Perkembangan Obat (0)
- Prinsip Kerja Mesin Pencetak Tablet (0)
- Daftar Alamat Pabrik Kosmetika Indonesia (0)
- Hukum Halal Haram Alkohol Dalam Obat (0)
- Buku Tanya Jawab Farmakope (0)
- Share Materi tentang Risk Management, Proses Evaluasi Obat, Risk Minimazation Action Plan (0)
- Knowledge Sharing Badan POM dengan National Center for Expertise of Medicines adn Medical Devices (NCEMMD) Kazakhstan (0)
- Materi Pelatihan Estimasi Ketidakpastian Pengukuran Laboratorium Pengujian (0)
- Referensi dan Pengetahuan Umum Industri Farmasi (0)
- Perbedaan antara Sterilisasi dan Depirogenasi dalam Sediaan Steril (0)
- Pengertian Kromatografi dan Jenisnya (0)
- Packaging/Bahan Kemas di Industri Farmasi (0)
- Mengapa Alkohol 70% digunakan sebagai disinfektan di Farmasi ? (0)
- Intensitas Cahaya (Lux) di Area Farmasi (0)
- Mengenal Titrasi dan Prinsip Kerjanya (0)
- Spektrofotometer – Pengertian, Jenis, Bagian dan Prinsip Kerjanya (0)
- HPLC Prinsip dan Cara Kerja (0)
- pH Meter Fungsi dan Prinsip Kerjanya (0)
- Demand Management di Industri Farmasi (1)
- Produk Steril dan Prinsip Pembuatannya di Industri Farmasi (0)
- K3 Listrik Elektrikal Safety Mencegah Kecelakaan Kerja (0)
- Quality Control di Industri Farmasi (2)
- Mengenal NDMA, Senyawa Penyebab Metformin ditarik FDA (0)
- Panduan Kalibrasi Stopwatch – Timer (1)
- Pengelolaan Air Limbah Domestik Farmasi (0)
- Corrective Action and Preventive Action (CAPA) di Industri Farmasi (0)
- Sertifikasi Proper Perusahaan (0)
- Evaluasi Akurasi Timbangan Elektronik Terhadap Persyaratan Proses / ISO/GLP/GMP/USP (0)
- Pentingnya Growth Promotion Testing (GPT) Dalam Pengujian Mikrobiologi (0)
- Unit Compliance di Industri Farmasi Tugas dan Fungsinya (0)
- Berikut ini Petunjuk Teknis Pelaksanaan Vaksinasi Dalam Rangka Penanggulangan Pandemi Corona Virus Disease 2019 (COVID-19 (0)
- FACT SHEET FOR HEALTH CARE PROVIDERS EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF CORONAVAC (0)
- INFORMASI PRODUK UNTUK PESERTA VAKSINASI MENGGUNAKAN VAKSIN CORONAVAC UNTUK PENCEGAHAN COVID-19 PADA DEWASA USIA 18 – 59 TAHUN (0)
- Serialisasi dan Penerapan di Industri Farmasi (2)
- Mengenal Kontrol Perubahan di Industri Farmasi (0)
- Unit Steam dan Cara Kerjanya di Industri Farmasi (0)
- SEBERAPA MANJUR VAKSIN COVID-19? (0)
- APA ARTINYA EFIKASI VAKSIN 65,3 % ? (0)
- CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik) 2024 (0)
- Fakta-fakta Industri Farmasi Indonesia (0)
- Download Formularium Nasional Terbaru (0)
- Sosialisasi Question and Answer CPOB 2018 (0)
- Validasi Metode Analisis (VMA) (0)
- Dowload Farmakope Herbal Indonesia (0)
- Penarikan Kembali Produk Obat di Industri Farmasi (0)
- Stainless Steel di Industri Farmasi, Tipe, Komposisi dan Perbedaan Jenis-jenisnya (0)
- Sistem Kontrol Perubahan (Change Control Management) di Industri Farmasi (4)
- Mengenal Bagian Gudang di Industri Farmasi (2)
- Melaksanakan Daur Ulang Pada Proses Pengolahan Air Limbah (0)
- MENGETAHUI TITIK KRITIS HALAL HARAM PENGGUNAAN MIKROBA DAN PRODUK MIKROBIAL (0)
- APA ITU MANAJEMEN MUTU ISO? (0)
- Validasi Proses Industri Farmasi (0)
- Validasi Pembersihan Industri Farmasi (0)
- Tingkatan Dokumen dalam Sistem Manajemen ISO 9001 (0)
- Uji Efektivitas Pengawet/Antimikroba Pada Sediaan Farmasi (0)
- Vitamin dan Supplemen untuk dikonsumsi selama Pandemi COVID19 (0)
- Efisiensi Manufakturing Industri Farmasi dengan OEE (Overall Equipment Offectiveness) Bagian 1 (0)
- Efisiensi Manufakturing Industri Farmasi dengan OEE (Overall Equipment Offectiveness) Bagian 2 (0)
- Teknologi Pengembangan Vaksin COVID19 (0)
- Meningkatkan Produktivitas Kerja dengan Menetapkan Prioritas (0)
- Subcribe blog Farmasiindustri via Email (0)
- Menciptakan Budaya Mindset Tumbuh di Perusahaan untuk Kemajuan (0)
- Download Farmakope Indonesia VI 2020 Terlengkap Terbaru (0)
- Transformasi Radikal (Menjadi Lebih Baik) Atau Tergilas Sadisnya Zaman (0)
- Metode-Metode Sterilisasi Produk Farmasi (0)
- Sistem Dokumentasi Dan Manajemen Kualitas Terintegrasi Di Perusahaan (0)
- Kualifikasi Dan Validasi Menurut CPOB 2018 (0)
- Ujian OSPE dan OSPE (Objective Structural Pharmaceutical Examination) Terbaru (0)
- CPOB Tujuan dan Prinsip (0)
- Pulse Oximeter, apakah dapat mendeteksi Covid-19? (0)
- PROCESS ANALYTICAL TECHNOLOGY (PAT) (0)
- Tanya Jawab Pedoman Teknis Farmakovigilans Bagi Industri Farmasi (0)
- Apa itu Farmakovigilans ?? (0)
- Pengalaman Stok Opname Barang-barang di Pabrik dengan sistem SAP (0)
- Pengalaman Audit MOSA (modified on-site audit) Sistem Jaminan Halal Pabrik Farmasi (0)
- Berbagi Pengalaman Webinar Audit Internal Berdasarkan ISO 19011:2018 (0)
- SIARAN PERS: Tingkatkan Angka Kesembuhan dan Turunkan Angka Kematian Pasien COVID-19, Badan POM Terbitkan Izin Penggunaan dalam Kondisi Darurat Obat Favipiravir dan Remdesivir (0)
- Kebijakan Baru TKDN untuk Industri Farmasi (0)
- Unit Reverse Osmosis dalam Pemurnian Air Farmasi (0)
- Sudahkah Produk Hand Sanitizer Yang Kamu Gunakan Aman? (0)
- Peraturan BPOM nomor 19 Tahun 2020: Pedoman Tindak Lanjut Pengawasan Obat dan Bahan Obat (0)
- HEPA Filter dan Virus COVID19 (0)
- Radiasi Pengion dalam Sterilisasi Produk Farmasi (0)
- Indonesia Pharmaceutical Outlook (0)
- Pencantuman Logo Bangga Buatan Indonesia Pada Kemasan Obat Tradisional,Suplemen Kesehatan & Kosmetik (0)
- Distribusi Rantai Dingin Vaksin COVID19 (0)
- Profesi Apoteker dan Softskill (0)
- Perhitungan Alkohol dan Air dalam Pembuatan Antiseptik Pengenceran dari 95% ke 70% (0)
- Inspeksi Diri dan Audit Mutu Internal di Industri Farmasi (2)
- Perhitungan Berat Silica Gel dalam Kemasan (0)
- Mengenal Sistem Tata Udara HVAC (Heating Ventilanting Air Conditioning) di Pabrik Farmasi (0)
- Share Materi Webinar QA QC Manager (0)
- Vaksin COVID19 apakah segera diproduksi massal ? (0)
- Buku Pedoman Penggunaan Herbal dan Suplemen Kesehatan dalam Menghadapi COVID19 di Indonesia (2)
- Teori-teori dasar Instrumentasi HPLC (High Performance Liquid Chromatography) (0)
- Share Sosialisasi CPOTB 2020 terbaru (0)
- Pelaksanaan Pengesahan Dokumen Selama Bekerja dari Rumah di Industri Farmasi (0)
- Fleksibilitas CPOB selama Pandemi COVID-19 (0)
- ENHANCING PUBLIC ACCESS TO PHARMACISTS IN DIGITAL ERA (0)
- Menghilangkan Kontaminasi Mikroba di Ruang Bersih Industri Farmasi (0)
- Validasi Transportasi Produk Jadi Farmasi (0)
- Metode Aktif dan Pasif dalam Sampling Mikroba Udara di Ruang Bersih (0)
- Diagram Tulang Ikan (Diagram Ishikawa) untuk Investigasi dalam Industri Farmasi (0)
- Kualifikasi Peralatan / Mesin, FAT dan SAT di Industri Farmasi (0)
- Kuliah di Jurusan Farmasi (0)
- Proses Pembuatan Krim di Industri Farmasi (0)
- Mengenal si ACE2, “pintu masuk” virus corona — Zullies Ikawati’s Weblog (0)
- Perbedaan Antiseptik dan Disinfektan (0)
- Cara Menangani Kasus Penyimpangan dan Ketidaksesuaian di Industri Farmasi (0)
- Top 10 Fakultas Farmasi Terbaik Indonesia (2)
- Decision Making (Pengambilan Keputusan) di Industri Farmasi (0)
- Cara membuat Hand Sanitizer dan Izinnya (0)
- Obat Flu Jepang Nama dagang Avigan Efektif Obati Virus Corona (0)
- Types Of Tablet (0)
- Desain Bangunan dan Fasilitas Pembuatan Obat Farmasi (1)
- Harga Obat Generik di Indonesia termurah di Dunia (0)
- Mengenal Tipe Pemimpin Pelayan vs Tipe Simbolis (0)
- Pengalaman Sertifikasi Halal dari LPPOM MUI Pusat di Pabrik Farmasi (0)
- Self Assessment terhadap Pemenuhan pedoman CPOB 2018 di Industri Farmasi (0)
- Forum Dialog Kepala BPOM dengan Industri Farmasi Untuk Peningkatan Daya Saing (0)
- Share materi Penjelasan CPOB- POPP 2012 (0)
- Kualifikasi/ Sertifikasi Analist Pemeriksaan di Laboratorium (2)
- Fakta-fakta CPOB (Ruang Bersih) menurut PIC/S PE 009 (0)
- Peraturan-peraturan Terbaru Terkait CPKB (Cara Pembuatan Kosmetika yang Baik) (2)
- Share Materi Validasi Metode Analisis Mikrobiologi (4)
- Surat Edaran Penghapusan POPP CPOB 2012 Jilid 1&2 (0)
- Download Pedoman Cara Pembuatan Kosmetika yang Baik (CPKB) 2019 (0)
- Share Materi “PERCEPATAN PELAYANAN PUBLIK DI BIDANG OBAT TRADISIONAL, SUPLEMEN KESEHATAN DAN KOSMETIK” (0)
- GEORGE RIEVESCHL, AHLI TEKNIK KIMIA – PENEMU “BENADRYL” – OBAT BATUK DAN ALERGI PALING POPULAR DI DUNIA (0)
- Pengalaman Sertifikasi CPOTB obat tradisional di Pabrik Farmasi (0)
- Meningkatkan Produktivitas Kerja dengan Everything (0)
- Share Materi Handling OOX ISPE (6)
- Cara Memindahkan File dari Smartphone Android ke Komputer dan Sebaliknya (0)
- Mengikuti Seminar : Rakerda dan Pelatihan Implementasi 2D Barcode bagian 1 (2)
- Tujuh Kebiasaan Luar Biasa untuk menjadi Pegawai Pabrik yang Produktif (0)
- Bahaya Multitasking dalam Bekerja (0)
- Networking dalam Bekerja : Prinsip Kunci Sukses karena Kerja Keras Saja Tidak Cukup (2)
- Share Materi Sosialisasi Standar Mutu dan Regulasi di Bidang Obat 23-24 Juli 2019 (0)
- SANG PEMBUAT SEJARAH ITU BERNAMA “ANAK MUDA” (0)
- “SI CANTIK” SANG PENYELAMAT SEKALIGUS “PENCABUT” NYAWA MANUSIA (0)
- Pengalaman Audit Sertifikasi CPPKRTB (Cara Pembuatan Produk Perbekalan Kesehatan Rumah Tangga yang Baik) di Industri Farmasi (0)
- Kualifikasi Kinerja Sistem Pengolahan Air di Industri Farmasi (2)
- Penemuan Tanaman Herbal Tiongkok Artemisinin untuk penyakit Malaria (0)
- Kualifikasi Peralatan dan Mesin di Industri Farmasi (7)
- Penentuan Senyawa Marker Validasi Pembersihan di Industri Farmasi (5)
- Share materi ” E-Sertifikasi CPOB” (0)
- Share materi ” Tantangan Industri Farmasi dalam Implementasi Sertifikasi Halal” (0)
- Ujian OSPE dan OSPE (Objective Structural Pharmaceutical Examination) Bagian 3 (0)
- Share Materi Seminar ISPE “Metodologi Statistika untuk Pengolahan Data Validasi Proses dan PQR” (2)
- Share Materi Validasi Pembersihan dari ISPE (0)
- Share Materi Verifikasi Validasi Pengujian Mikrobiologi (0)
- KISAH DI BALIK PENEMUAN PENISILIN: SEBUAH NAMA UNTUK “JAMUR KEHIDUPAN” (0)
- Manakah Aku dalam Organisasi? (0)
- Tujuh (7) Ramuan Jamu Saintifik (0)
- VINCRISTINE & VINBLASTINE: OBAT KANKER PERTAMA YANG DITEMUKAN SECARA TIDAK SENGAJA (0)
- TANAMAN HERBAL TIONGKOK HANTAR ILMUWAN CHINA RAIH HADIAH NOBEL KEDOKTERAN (0)
- Holding BUMN Perusahaan Farmasi (0)
- Share Materi Bimbingan Teknis dalam rangka Percepatan Tindak Lanjut Hasil Pengawasan Iklan dan Penandaan OT dan SK (19 – 20 Desember 2018) (0)
- CARA MEMBACA CPOB (CARA PEMBUATAN OBAT YANG BAIK) BAGIAN 2 (0)
- CARA MEMBACA CPOB (CARA PEMBUATAN OBAT YANG BAIK) BAGIAN 1 (0)
- Share Materi “Basic Application Of Quality Risk Management in Pharmaceutical Industry” (0)
- PENEMUAN INSULIN : BERKAT “KEJELIAN” SEORANG DOKTER BEDAH PERAIH HADIAH NOBEL TERMUDA SEPANJANG MASA (0)
- Microbial Air Sampler di Industri Farmasi (1)
- Share Materi QA-QC Manager (0)
- Share Petunjuk Operasional Penerapan Pedoman Obat Tradisional yang Baik 2011 (0)
- Share PERATURAN BADAN PENGAWAS OBAT DAN MAKANAN NOMOR 33 TAHUN 2018. TENTANG PENERAPAN 2D BARCODE DALAM PENGAWASAN OBAT DAN MAKANAN (0)
- Share Guideline GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS (0)
- Obat dengan Nilai Transaksi terbesar di Indonesia (0)
- Daftar Perubahan CPOB 2012 menjadi CPOB 2018 (0)
- Fasilitas produksi TEVA (0)
- Download CPOB 2018 PDF (Cara Pembuatan Obat yang Baik) Terbaru (3)
- Share Materi QbD (Quality by Design) dan Validasi Proses berdasarkan CPOB 2018 (1)
- Share Materi ” Sosialisasi Pelaporan dan Pelayanan Perizinan Berusaha Terintegrasi secara Elektronik dalam Rangka Menunjang Pelayanan Publik” (0)
- Manual Mutu Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) (3)
- RIP (Rencana Induk Pembangunan) Industri Farmasi (0)
- Share Materi Seminar ISPE tentang Validasi Proses 2018 (0)
- Mengikuti Sosialisasi E-Sertifikasi CPOB (0)
- Share Materi:Meningkatkan Kualitas Produk Generik dan Produktivitas Pabrik di Era JKN (0)
- Tes Pasivasi Pipa Sistem Pengolahan Air (0)
- YUK BELAJAR, BAGAIMANA SIH “VAKSIN HALAL” DIBUAT? (0)
- Tantangan JKN-BPJS terhadap Industri Farmasi (0)
- Mengikuti Workshop Peningkatan Peran Serta Pelaku Usaha Dalam Menerapkan Ketentuan Yang Berlaku 2018 : Manajemen Risiko Mutu (0)
- BAGAIMANA SIH VAKSIN DIBUAT? (0)
- Laporan Kinerja Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) 2017 tentang Industri Farmasi (0)
- INSULIN : KISAH DI BALIK OBAT BIOTEKNOLOGI PERTAMA DI DUNIA – DARI PANKREAS BABI KE BAKTERI E. COLI (0)
- HUMIRA : (CALON) PENAKLUK “SANG LEGENDA”, PENEMUNYA DIGANJAR HADIAH NOBEL (BAGIAN PERTAMA) (0)
- Perbedaan CPOB 2012 Vs CPOB 2018 (7)
- Share Materi tentang Validasi Proses (0)
- Epoksi pada lantai produksi farmasi (2)
- Share Materi ” Peran Katalog elektronik obat & alat kesehatan dalam penyelenggaraan JKN” (0)
- Ringkasan Seminar ” Building Energy Efficiency through Duct-Leakage Testing and Ventilating Test” (1)
- LIPITOR : KISAH DIBALIK “OBAT TERLARIS” SEPANJANG MASA (Bagian Kedua) (0)
- LIPITOR : KISAH DIBALIK “OBAT TERLARIS” SEPANJANG MASA (0)
- Lima Tahun Perjalanan Ekatalog Obat (0)
- Share Materi CPOB dan CPKB (2)
- Pembuatan Tablet dan Kapsul Keras (0)
- Pengelasan Pipa Sistem Pengolahan Air Farmasi (bagian 2) (0)
- Proses Inovasi Untuk Peningkatan Daya Saing Industri Farmasi (0)
- POTRET INDUSTRI FARMASI DI MALAYSIA (0)
- Share Materi “Indonesia Health Outlook” (0)
- Share Materi Presentasi ” Tantangan JKN-BPJS terhadap Industri Farmasi” (0)
- Download Ebook Farmasi Industri “Outsourcing Resources 2018” (0)
- Mengikuti Seminar Serialisasi (2)
- Obat Paten Vs Generik Tinjauan dari Sudut Industri Farmasi (0)
- Batch Record di Industri Farmasi (8)
- Produksi Kapsul Lunak (0)
- Pemetaan (mapping) Suhu Gudang Produk Jadi Farmasi bagian 2 (0)
- Bekerja Di Farmasi (9)
- Pengelasan Pipa Sistem Pengolahan Air Farmasi (0)
- VIOXX : KISAH PENARIKAN OBAT BEROMZET RP. 35 TRILYUN (3)
- Pasivasi Pipa Sistem Pengolahan Air (7)
- Surat Peringatan FDA (2)
- Media Fill dalam Pembuatan Produk Aseptis (1)
- CPOB 2018 ? siapkah industri farmasi ? (4)
- Share Materi Seminar Pengawasan Obat/Sistem Monitoring Obat (1)
- Share Materi Seminar ISPE “Batch Disposition” terkait pelulusan bets (1)
- Download Farmakope Indonesia V PDF (9)
- Download Buku Coklat: Kriteria dan Tata Laksana Registrasi Obat (0)
- Mengurus SIPA Apoteker bagi Penanggung Jawab Industri (20)
- Pengalaman Apoteker di Industri Farmasi Bagian Produksi (0)
- Mengikuti Pameran Mesin Farmasi Allpack Indonesia 2017 (0)
- Download Artikel Mengenai Kapabilitas Proses (2)
- Download Ebook Pharmafile (0)
- Hubungan Sertifikat Kompetensi Apoteker, STRA dan SIPA (0)
- Top 10 Perusahaan Farmasi Terbesar Indonesia Terbaru (6)
- GMP Quiz Validation and Qualification (0)
- Mengikuti Workshop Peningkatan Peran Serta Pelaku Usaha Dalam Menerapkan Ketentuan Yang Berlaku (0)
- GMP Quiz: Contract Manufacture of Medicine (0)
- Ujian OSPE (Objective Structural Pharmaceutical Examination) Bagian 2 (6)
- Apa itu Farmasi Industri? (0)
- Brosur Magister Farmasi UBAYA (4)
- Safety Assesment Produk Kosmetik (0)
- Kuis Produksi dan Quality Control (QC) (0)
- Desain Pabrik Obat Steril Sephalosporin (1)
- Sharing Pengalaman Apoteker yang bekerja di Industri Farmasi Canada (0)
- WAWANCARA DENGAN KETUA GP FARMASI MENGENAI KONDISI INDUSTRI FARMASI (0)
- Kosmetikal/Cosmeceutical di Indonesia (2)
- Sejarah GMP BAGIAN KEDUA (0)
- Download Ebook Farmasi “Quality Through Supply Chain” (0)
- Borang SKP IAI Industri Farmasi (5)
- Perhitungan MKT (Mean Kinetic Temperature) Suhu Penyimpanan (10)
- Top 10 Obat Paling Mahal Dunia (3)
- SEJARAH GMP (1)
- Top 10 Perusahaan Farmasi Dunia (0)
- Kuis Contract Manufacture & Analysis Complaints & Product Recall, Self Inspection (0)
- Tool Self Assesment Industri Farmasi (7)
- Bayer AG: Dari Limbah Tak Berharga Menjadi “Raksasa” Kimia dan Farmasi Dunia (Bagian Kedua) (1)
- Bayer AG: Dari Limbah tak Berharga Menjadi “Raksasa” Kimia dan Farmasi Dunia (Bagian Pertama) (1)
- Kisah Keluarga Merck Membangun “Kerajaan” Farmasi Dunia (Bagian Kedua) (2)
- Kisah keluarga Merck Membangun “Kerajaan” Farmasi Dunia (Bagian pertama) (1)
- Pfizer: Kisah Duo Imigran membangun Imperium Bisnis dari Uang Pinjaman (1)
- Eli Lilly: Kolonel Veteran Perang, Pioneer Industri Farmasi Modern (1)
- Download EMagazine Pharmaceutical Europe : From Syringe to Autoinjector (0)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Keenam 23 Februari 2017 (2)
- Share File Dokumen-dokumen tentang CPOB (0)
- KUIS CPOB STARTING MATERIAL (1)
- Pemetaan Suhu Gudang Produk Jadi Farmasi (11)
- Penimbangan dalam Pembuatan Obat (1)
- Mengintip Website Badan Pengawas Obat di Dunia (0)
- Kuis CPOB: Kelas Ruangan Industri Farmasi (0)
- Hubungan Akurasi dan Presisi dalam Validasi Metode Analisis (0)
- Kuis CPOB: Kalibrasi dan Kualifikasi (2)
- Download Ebook:Optimizing Topical Semi-Solid Drug Formulation and Performance (3)
- Download Ebook:Overcoming Challenges in Sustained-Release Drug Formulation (0)
- Karakteristik Industri Farmasi (0)
- Download Artikel : Advances in Sterility Assurance: Single Use Devices and Rapid Microbiological Tests (2)
- SAP Modul Production Planing (bagian 2) (0)
- Apoteker Menikahi Apoteker (9)
- SAP Modul Production Planing (3)
- KEMANDIRIAN INDUSTRI BAHAN BAKU OBAT, MULAI DARI MANA? (0)
- Kelarutan Tablet Obat (0)
- SAP dalam Perusahaan Farmasi (4)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Keempat 6 Oktober 2016 (bagian 2) (0)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Keempat 6 Oktober 2016 (bagian 1) (1)
- Daftar Pabrik Farmasi Asing (Penanaman Modal Asing) di Indonesia dan Alamatnya (2)
- Daftar Pabrik Farmasi Indonesia Beserta Alamatnya (bagian 2) (0)
- Daftar Pabrik Farmasi Indonesia Beserta Alamatnya (4)
- Logam Stainless Steel 316 L (SS 316 L) di Industri Farmasi dan Cara Pengetesannya (0)
- Pencegahan Kontaminasi dan Kontaminasi Silang di Industri Farmasi (8)
- Glossarium Istilah di CPOB 2012 (0)
- Perbedaan FAT (Factory Acceptance Test) dengan SAT (Site Acceptance Test) di Industri Farmasi (0)
- Fasilitas Produksi Obat Antibiotik Betalaktam terpisah dari Fasilitas Produksi Obat lainnya di Pabrik Farmasi (0)
- Alamat Website tentang CPOB dan Industri Farmasi (bagian 2) (0)
- Empat tipe Kontaminan yang ditemukan di dalam Kelas Bersih (0)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Ketiga 11 Agustus 2016 (3)
- Ujian OSPE (Objective Structural Pharmaceutical Examination) (8)
- Perpanjangan Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA) 2021 Terbaru (49)
- Perusahaan Farmasi Terbesar di Dunia (0)
- Download Jurnal : Qualification of Analytical Instruments for Use in the Pharmaceutical Industry: A Scientific Approach (0)
- Current good manufacturing practice – cGMP atau CPOB di Industri Farmasi (3)
- Dapatkah HVAC dimatikan pada malam hari?untuk menghemat energi listrik? (0)
- Menentukan Harga Sebutir Obat (0)
- Download Ebook : Bioprocessing & Sterile Manufacturing (0)
- Download European Pharmacopeia 7 (0)
- Ujian Komprehensif Calon Apoteker (3)
- Peran Dan Tantangan Seorang Supervisor (2)
- Kunjungan ke Pabrik PT Amerta Indah Otsuka Pasuruan (2)
- Daftar Isi Blog Farmasiindustri.com (8)
- Selamat Datang di Blog Farmasiindustri.com (5)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Kedua 23 Juni 2016 (0)
- Kondisi Industri Farmasi Indonesia (1)
- Sensor Suhu dan Titik Embun pada Sistem Udara Bertekanan (4)
- Memahami Ketidakpastian dalam Penimbangan (0)
- Pameran & Workshop Industri Pendukung Kefarmasian Nasional 2016 (bagian 2) (0)
- Pameran & Workshop Industri Pendukung Kefarmasian Nasional 2016 (bagian 1) (1)
- Saya, Farmasiindustri.com dan Apoteker Profesional (2)
- Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 2) (2)
- Mengikuti Workshop Hisfarin Jawa Timur 14 Mei 2016 (bagian 1) (2)
- Mengikuti Seminar PIC/S GMP Guide – Seri Perdana 21 April 2016 (4)
- Download Ebook Pharmaceutical Technology Europe (1)
- Merancang Layout Fasilitas Produksi Obat (5)
- KALIBRASI MOISTURE ANALYZER (15)
- Kualifikasi Kinerja Spektrofotometer UV/Vis (1)
- Ruang Bersih (Clean Room dalam Industri Farmasi) (4)
- Download Ebook: SOLID DOSAGE DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTURING (1)
- Perhitungan Kapabilitas Proses Berat Tablet (Cara Nomer 3) (4)
- Perhitungan Kapabilitas Proses Berat Tablet (Cara Nomer 2) (3)
- Perhitungan Kapabilitas Proses Berat Tablet (3)
- Peta Kendali (Control Chart ) dalam Minitab (5)
- Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapabilitas Proses (bagian 2) (2)
- Praktek Minitab untuk Perhitungan Kapabilitas Proses (13)
- Raman Spectroscopy dan Penggunaannya di Industri Farmasi (2)
- Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab (bagian 2) (5)
- Pengkajian Produk Tahunan dan Minitab (3)
- Gowning Dalam Industri Farmasi (1)
- Setting Printer Timbangan Mettler Toledo IND221 (1)
- Validasi dan Verifikasi Metode Analisis (1)
- Kain Lap Untuk Pembersih dalam Produksi Pembuatan Obat (1)
- Kualifikasi Instrumen Analitik di Industri Farmasi (7)
- Melihat Harga Obat Pemenang E-Catalog (7)
- Rencana Sampling di Industri Farmasi (2)
- Keseragaman/Homogenitas Campuran Obat (11)
- Perubahan ISO 14644-1: 2015 tentang Pengukuran Partikel Ruang Bersih (8)
- Perhitungan Pengukuran Partikel Ruang Bersih (13)
- Tiga (3) Batch Berurutan Untuk Validasi di Industri Farmasi (8)
- Berapa minimum Jumlah Sampel Untuk Analisis Kimia ?? (3)
- Cara Sampling Attribute ANSI/ASQ Tanpa Tabel (2)
- Download Jurnal PENINGKATAN AKTIVITAS SITOTOKSIK DOXORUBISIN TERHADAP SEL KANKER PAYUDARA (1)
- Kualifikasi Stability Chamber (11)
- Insulated Panel dalam Ruang Bersih Produksi Farmasi (1)
- Perbedaan Tekanan Udara Ruang Produksi Farmasi (10)
- Tips Dalam Inspeksi/Audit BPOM (3)
- Seperti Apa Audit BPOM di Industri Farmasi? (5)
- Perbedaan Kalibrasi dan Verifikasi (20)
- Download eBook : ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL TESTING (1)
- Laporan Ketidaksesuaian/Penyimpangan Di Industri Farmasi (8)
- Kualifikasi Kinerja Karl Fischer Titrator (2)
- Kualifikasi Kinerja Sistem Pengolahan Air Industri Farmasi (10)
- Perhitungan MACO Validasi Pembersihan (27)
- Prinsip Kerja Mesin Colloid Mill (3)
- Prinsip Kerja Fluid Bed Dryer (FBD) (2)
- Titrasi Karl Fisher dalam Pemeriksaan Bahan (5)
- Daftar Supplier Farmasi Indonesia (3)
- Download Ebook: Innovative Softgel Technologies to Deliver Poorly Soluble Molecules (1)
- CPOB dan Penerapannya di Industri Farmasi (12)
- Timbangan di Industri Farmasi (5)
- Sampling Attribute Menggunakan Standar ANSI/ASQ Z1.4-2008 (5)
- Apa yang perlu diketahui oleh Apoteker yang akan masuk Industri Farmasi? (11)
- Kualifikasi Kinerja Instrument HPLC (High Performance Liquid Chromatography) (12)
- Perbedaan CPOB 2012 vs ISO 9001:2008 (3)
- Tabel Klasifikasi Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi (7)
- Sampling di Industri Farmasi (9)
- Fumigasi di Industri Farmasi (9)
- Manajemen Risiko Mutu di Industri Farmasi (5)
- HEPA Filter dan Kegunaanya Di Industri Farmasi (2)
- Workshop Peningkatan Daya Saing IF Jatim (Malang) (4)
- Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-Mesin Produksi Dalam Industri Farmasi (1)
- Uji T, Si Pembanding Dua Metode Pemeriksaan Obat (1)
- Pengaturan Tekanan Ruang Penyangga Udara (Airlock) (6)
- Index Artikel Farmarind (0)
- Perbedaan QA (Quality Assurance) dan QC(Quality Control) dalam Industri Farmasi (10)
- Kualifikasi Operasi dan Kinerja Mesin-Mesin Produksi Dalam Industri Farmasi (1)
- Download Ebook: Solid Dosage and Excipients 2015 (1)
- Perbedaan Kandungan Air dengan Loss Of Drying (LOD) (4)
- Perbedaan antara Kelembapan dengan Kelembapan Relatif (4)
- Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi (bagian 2) (13)
- Capability Sixpack dan Pengkajian Produk Tahunan (3)
- Syarat Air Murni dan Farmakope Acuan (12)
- Tipe Bahan Alat yang digunakan Untuk Produksi Sediaan Farmasi (2)
- Perbedaan Air Murni dan Air Demin (9)
- Alamat Website tentang CPOB dan Industri Farmasi (8)
- Validasi Pembersihan dengan TOC Analyzer vs HPLC (3)
- HVAC(Heating Ventilating Air Conditioning) Menurut WHO TRS 961 (6)
- Kualifikasi Kinerja LAF/Weighing Booth/Sampling Booth (4)
- Pass Box di Area Kelas Kebersihan Industri Farmasi (2)
- Download CPOB 2018, Petunjuk Operasional Penerapan Pedoman CPOB jilid 1-2, CPKB, CPPKRTB dan Sarana Penunjang Kritis Industri Farmasi (47)
- Perbedaan Kalibrasi Validasi dan Kualifikasi (11)
- Kualifikasi Kinerja Sistem Udara Bertekanan (SUB) (7)
- Sistem Udara Bertekanan Di Industri Farmasi (5)
- Kualifikasi Kinerja HVAC(Heating, Ventilating and Air Conditioning) dalam Industri Farmasi (26)
- Biofilm dan Pembentukannya dalam Sistem Pengolahan Air Farmasi Industri (4)
- Dead Legs dalam Sistem Pengolahan Air (2)
- KUALIFIKASI OPERASI DAN KINERJA MESIN-MESIN PRODUKSI DALAM INDUSTRI FARMASI (2)
- Klasifikasi Kelas Kebersihan Ruang Pembuatan Obat dalam Industri Farmasi (13)
- PERHITUNGAN UCL (Upper Control Limit), LCL (Lower Control Limit) dan Cpk (4)
- Trend Analisa dengan Minitab 15 (15)
- CARA PERHITUNGAN JUMLAH PERTUKARAN UDARA PER JAM DALAM AREA BERSIH (5)
- Thermohygrometer di Industri Farmasi (8)
- Uji T dan F dalam Kimia Analisis Industri Farmasi (1)
Dear Mas Fithrul,
Blog nya sangat membantu untuk apoteker muda praktisi industri. Semoga kontennya tetap konsisten bermutu dan menginspirasi. Mungkin mas fithrul akhir-akhir ini sibuk ya sehingga produktivitas menurun. Bila kewalahan posting, mungkin bisa hire asisten untuk bantu posting.
Terima kasih, salam sukses
Terimakasih mbak fadhila telah mengunjungi blog farmasiindustri.com, terima kasih sarannya.
Dear Mas Fithrul,
Blog nya sangat membantu untuk apoteker muda praktisi industri. Semoga kontennya tetap konsisten bermutu dan menginspirasi. Terima kasih atas kebaikan mas Fithrul membagikan ini semua.
Terima kasih pak bu, telah berkunjung ke blog farmasiindustri.com
Mohon bagikan blog ini ke teman yg lain agar mereka merasakan juga manfaatnya
Terimakasih Pak, sangat-sangat membantu saya dalam bekerja, semoga Pak Fithrul selalu diberikan kesehatan Aamiin…
Amin, terima kasih pak
Terimakasih Pak Fithrul sudah membuat blog ini. Sangat membantu kami yang sudah bekerja di Industri farmasi.
Sayangnya saya baru sekarang nemu blog ini. Tapi lebih baik terlambat daripada tidak sama sekali.
Terima kasih Desi, dapat dibantu saya share blog ini ke teman sejawat yang lain, agar mereka mengetahuinya dari awal