Knowledge Sharing Badan POM dengan National Center for Expertise of Medicines adn Medical Devices (NCEMMD) Kazakhstan

Minggu yang lalu tepatnya tanggal 3 Maret 2021 saya mendapatkan informasi tentang zoom meeting antara BPOM Indonesia dengan BPOM Kazakhtan mengenai knowledge sharing antara dua institusi tersebut. Berikut pokok dari sharingnya:

  1. Sebagai tindak lanjut rencana implementasi Action Plan dari Memorandum of Understanding (MoU) antara Badan POM dengan National Center for Expertise of Medicines and Medical Devices (NCEMMD) Kazakhstan, Badan POM akan menyelenggarakan kegiatan Knowledge Sharing dengan NCEMMD yang akan dilaksanakan secara virtual. Kegiatan dimaksud akan
    dilaksanakan dengan tema “Strengthening Cooperation in the Field of Drug and Food Control through Knowledge Sharing”.
  2. Kegiatan Knowledge Sharing ini bertujuan untuk memfasilitasi pemberian pemahaman terkait fungsi pengawasan obat mengenai Good Manufacturing Practice (GMP), Pharmacovigilance, dan standar serta regulasi obat di kedua negara..
  3. Kegiatan ini juga diharapkan dapat mengembangkan jaringan (network) antara Indonesia dan Kazakhstan serta sebagai upaya mendorong kolaborasi industri obat di kedua negara. Hal ini merupakan wujud komitmen dan dukungan Badan POM kepada pelaku usaha Indonesia untuk meningkatkan peluang ekspor produk farmasi Indonesia ke Kazakhstan. Adapun peserta kegiatan terdiri dari regulator Badan POM, regulator NCEMMD dan pelaku usaha dari kedua negara.

Materi-materinya sebagai berikut :

  • GMP Policy In Indonesia by Togi J. Hutadjulu Deputy Chairperson for Drug, Narcotics, Psychotropic, Precursors and Addictive Substances Control
  • Overview of the Drug Regulatory System in Indonesia by Directorate of Drug, Narcotic, Precursor and Addictive Substance Standardization
  • Pharmacovigilance Implementation in Indonesia by Dra. Tri Asti Isnariani, Apt., M.Pharm Director of Safety, Quality and Export Import on Narcotic, Psychotropic and Addictive Substance Control
  • DRUG APPROVAL SYSTEM IN INDONESIA by Director of Drug Registration Indonesia Food and Drug Authority
  • Pharmacovigilance and Device safety, quality and effectiveness in Kazakhstan Dep. head Abdrakhmanov Malik
  • INDONESIAN FDA’S EXPERIENCE AS PIC/S PARTICIPATING AUTHORITY
  • GMP inspection within the framework of the Kazakhstan legislation Tursyn Amirgaliyeva, MSc, PhD Deputy head of the Pharmaceutical Inspection Departmen
  • The expertise and registration procedure in the Republic of Kazakhstan
BACA JUGA  Share Materi CPOB dan CPKB
BACA JUGA  Syarat Air Murni dan Farmakope Acuan

Untuk materi diskusi antara dua negara tersebut selengkapnya dapat di download disini : http://bit.ly/bpomkazakhtan

https://farmasiindustri.com
M. Fithrul Mubarok, M.Farm.,Apt adalah Blogger Professional Farmasi Industri pertama di Indonesia, pendiri dan pengarang dari FARMASIINDUSTRI.COM sebuah blog farmasi industri satu-satunya di Indonesia. Anda dapat berlangganan (subscribe) dan menfollow blog ini untuk mendapatkan artikel terkait farmasi industri. Email: fithrul.mubarok23@gmail.com WhatsApp/WA: 0856 4341 6332

Related Articles

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Stay Connected

FansLike
FollowersFollow

Latest Articles

x